Purpose: The 677TT genotype in 677C/T polymorphism of methyltetrahydrofolate reductase
gene is related with hyperhomocysteinemia. The aims of this study were to investogate the
frequencies of this polymorphism in subgroups of acute coronary syndromes (ACS), the
relationship of this polymorphism with coronary risk factors, and climcal and angiographic
findigs of present patients.
Materials and Methods: The present study included patients hospitalozed due to ACS and
underwent coronary angiography. Group l of 2 groups consisted of patients witth ACS with no
ST elevation and group II was composed of patients with ST elevation myocardial infarction.
The clinical and angiographical findings of patients were recorded. Genetic analyses were carried
out by CVD strip assay.
Results: Basal charactenstics were not different between the groups. The frequency of MTHFR
TT genotype was 33,3% (n=S) on group I and 10% (n=S) in group II. No statistically significant
difference was observed (p=0,08). The clinical and angiographocal findings were not different
between the patients with MTHFR TT genotype and the others.
Conclusion: The findings of this study suggest that the MTHFR 677C/T polymorphism had no
effect on the level of occlusion of the vessel with thrombus in ACS, polymorphism is not related
with the clinical and angiographical findings in patients w1th ACS.

Amaç: Metiltetrahidrofat redüktaz enzimini kodlayan gendeki 677C/T polimorfizminde 677TT genotipi, yüksek homosistein düzeyleriyle ilişkilidir. Bu çalışmada akut koroner sendrom (AKS) alt gruplarında 677TT genotip sıklığı ve bu polimorfizmin AKS 'li hastalarda koroner arter hastalığı (KAH) risk faktörleri ve anjiyograifk bulgularla ilişkisi araştırıldı.
Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya AKS tanısıyla hastanede yatan ve koroner anjiyografi yapılan hastalar alındı. ST yükselmesi olmayan AKS hastalarından bir Grup (Grup I) ve ST yükselmeli MI hastalarından bir grup (Grup II) oluşturuldu. Hastaların klinik özellikleri ve KAG bulguları kaydedildi. Genetik analiz ' CVD strip assay' yöntemiyle yapıldı.
Bulgular: Gruplar arasında temel klinik özellikler açısından fark yoktu. Grup I'de MTHFR 677TT genotip sıklığı % 33,3 (n=5) bulundu; aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi. ( p=0,08). MTHFR 677 TT genotipi taşıyanlar ve diğer hastalar arasında klinik özellikler ve anjiyografik bulgular farklı değildi.
Sonuç: Bu çalışmadaki bulgular, MTHFR 677C/T polimorfizminin AKS hastalarında damarın trombüsle tıkanma düzeyini etkilemediğini ve bu poliformizmin KAH risk faktörleri ve ateroskleroz yaygınlığını ve şiddetiyle ilişkisi olmadığını düşündürdü.