An Adolescent with Pulmonary Hypertension Secondary to Idiopathic Fibrosing Mediastinitis: Case Report
1Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Kardiyoloji Bilim Dalı, Kayseri, Türkiye
2Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, Kayseri, Türkiye
3Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı, Kayseri, Türkiye
4Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Kayseri, Türkiye
J Clin Pract Res 2012; 34(3): 155-157 DOI: 10.5152/etd.2012.40
Full Text PDF (Turkish)

Abstract

Pulmonary hypertension is an important determinant of morbidity and mortality in many diseases, including congenital heart disease and respiratory disease. Fibrosing mediastinitis is a rare disorder caused by proliferation of acellular collagen. In fibrosing mediastinitis, clinical presentation is determined by compression to the vital mediastinal organs. Fibrosing mediastinitis may rarely lead to pulmonary veno-occlusive disease. In this case report, a 16 year old boy with pulmonary arterial hypertension was presented. His right pulmonary artery was completely occluded secondary to idiopathic fibrosing mediastinitis. The patient died after mediastinal biopsy. Herein, we discussed pulmonary arterial hypertension secondary
to idiopathic fibrosing mediastinitis in children.


İdiyopatik Fibröz Mediastinite Sekonder Pulmoner Hipertansiyonlu Bir Adolesan: Olgu Sunumu
1Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Kardiyoloji Bilim Dalı, Kayseri, Türkiye
2Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, Kayseri, Türkiye
3Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı, Kayseri, Türkiye
4Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Kayseri, Türkiye
Journal of Clinical Practice and Research 2012; 3(34): 155-157 DOI: 10.5152/etd.2012.40

Pulmoner hipertansiyon, konjenital kalp hastalıkları ve solunum sistemi hastalıklarını içeren çok sayıda hastalıkta mortalite ve morbiditenin önemli bir belirleyicisidir. Fibröz mediastinit, mediastende asellüler kollajen proliferasyonu ile seyreden nadir ve benin bir hastalıktır. Fibröz mediastinitte kliniği vital mediastinal organların basısı belirler. Fibröz mediastinit nadiren pulmoner veno-okluziv hastalığa neden olur. Bu olgu sunumunda;
onaltı yaşında pulmoner arteryel hipertansiyonlu bir olgu sunuldu. Olgunun sağ pulmoner arteri idiyopatik fibröz mediastinite sekonder olarak tümüyle oklüde idi. Hasta açık medastinal biyopsi sonrasında kaybedildi. Olgu nedeniyle; çocuklarda, idiyopatik fibröz mediastinite sekonder pulmoner arteryel hipertansiyon literatür ışığında tartışılmıştır.