Chondromyxoid fibroma is an unusual bone tumor of cartiliginous origin. This neoplasm constitutes approximately 1-2% of all bone tumors. Chondromyxoid fibroma affects long tubular bones especially of the lower limbs. In long bones, the lesion typically involves the metaphysis. Chondroblastoma is important in the spectrum of differential diagnosis of chondromyxoid fibroma. Although chondroblastomas share some histological features with chondromyxoid fibroma, the histological similarity is usually limited. A radiolucent, well-demarcated tumoral lesion with widespread round oval cells and lobulated, grooving nuclei and multiple focal degenerated areas in upper metaphysial region of right tibia in a-36-year old woman was interpreted as chondromyxoid fibroma because of the lobular grooving pattern and metaphysial location of the tumor. In the present study, the histopathological similarities between chondromyxoid fibroma and chondroblastoma, and the difficulties in differential diagnosis are discussed.

Kondromikzoid fibroma kıkırdak doku kökenli nadir bir kemik tümörüdür. Tüm kemik tümörlerinin yaklaşık %1- 2'sini meydana getirir. Özellikle alt ekstremitelerin uzun kemiklerinde görülür. Uzun kemiklerde tipik olarak metafiz lokalizasyonludur. Kondromikzoid fibromun ayırıcı tanı spektrumunda kondroblastoma önemlidir. Kondroblastomalar kondromikzoid fibroma ile bazı histolojik özellikleri paylaşmalarına rağmen histolojik benzerlik genellikle sınırlıdır. 36 yaşında kadın hastanın sağ tibia metafizinde yerleşimli radiolusen, iyi sınırlı, kahve çekirdeği görünümlü nükleuslara sahip, yuvarlak-oval biçimli hücrelerin yaygın olarak izlendiği, multifokal dejenere alanlara sahip tümöral lezyon, metafiziyel lokalizasyon ve lobüler gelişim paterni nedeni ile kondromikzoid fibroma olarak yorumlandı. Bu çalışmada, kondromikzoid fibroma ve kondroblastoma arasındaki histolojik benzerlikleri ve ayırıcı tanıdaki güçlükleri tartışıyoruz.