Ossifying fibromyxoid tumor of soft parts (OFT) is a distincly unusual tumor that typically occurs in the deep subcutis of adults. We report the case of a 63-year-old male patient whose tumour arose at the posterior of the leg and microscopically showed a shell of lamellar bone, at the tumor-host interface and was composed of uniform round cells often surrounded by a lacuner space. Immunohistochemically, tumor cells were positive for S- 100 protein, Leu-7, GFAP and vimentin. Being extremely rare, an ossifying fibromyxoid tumor case is presented with a review of the literature, along with its clinical and histopathological features.

Ossifiyen fibromiksoid tümör (OFT) oldukça nadir görülen ve tipik olarak erişkinlerde derin subkutan doku yerleşimli bir tümördür. Bu makalede bacak arka yüzünde yerleşim gösteren, mikroskobik olarak komşu dokudan lameller kemik ile ayrılan ve laküner bir boşluğu çevreleyen uniform yuvarlak hücrelerden oluşan lezyonu bulunan 63 yaşında erkek olgu tartışıldı. Tümör hücreleri immünohistokimyasal olarak S-100, Leu-7, GFAP ve vimentin pozitifdi. Oldukça nadir görülmesi nedeniyle, ossifiyen fibromiksoid tümör tanısı alan olguda klinik ve histopatolojik özellikler literatür eşliğinde tartışıldı.