Abstract
Acrania is a rare congenital anomaly and characterized by partial or complete absence of the calvarium with abnormal brain tissue development. The pathogenesis of acrania is unknown and differential diagnosis should be searched to rule out other similer conditions to anencephaly and acalvaria. Diagnosis of cranial bone defects can be established by ultrasonography in the first trimester of pregnancy. We report two cases, diagnosed prenatally by ultrasonography, one with isolated acrania and the other one associated with meningocele.
Akrani kraniyal kemiklerin bir kısmının ya da tamamının yokluğu ve eşlik eden anormal beyin dokusu gelişimi ile karakterli nadir bir konjenital anomalidir. Akraninin patogenezi bilinmemektedir. Kraniyal kemik defektlerinin tanısı gebeliğin ilk trimesterinde ultrasonografi ile yapılabilmektedir. Biz bu yazıda prenatal dönemde tanı konulan izole akrani ve akraniye eşlik eden meningosel olgularının ultrasonografi bulgularını sunduk.