Paratesticular Rhabdomyosarcoma: A Case Report and Review of The Literature
1Department of Urology, GATA, Ankara, Turkey
2Department of Pathology, GATA, Ankara, Turkey
J Clin Pract Res 2007; 29(3): 248-251
Full Text PDF (Turkish)

Abstract

Paratesticular rhabdomyosarcomas mostly occur in children and adolescents. The incidence of rhabdomyosarcoma is unknown in adults. A 27-year-old man presented to our clinic with a two month history of an enlarging mass in the right scrotum and external inguinal ring. Physical examination revealed approximately a 1x1 cm sized mass lesion with an irregular nodular surface in the upper part of the right testis. All laboratory investigations, including tumor markers, were within the normal range. Scrotal ultrasonograpic examination demonstrated a 1.5x1.6x0.5 cm hypoechoic mass in the upper part of the right testis. Since preoperative examination did not completely rule out malignancy, right radical orchiectomy was performed. The histological diagnosis was paratesticular rhabdoyosarcoma. After the radical orchiectomy, he was lost in the postoperative 4th month due to systemic metastasis. Although a relatively rare disease, rhabdomyosarcomas should be considered in the differential diagnosis of testicular and paratesticular malign tumors.


Paratestiküler Rabdomyosarkom: Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi
1Department of Urology, GATA, Ankara, Turkey
2Department of Pathology, GATA, Ankara, Turkey
Journal of Clinical Practice and Research 2007; 3(29): 248-251

Paratestiküler rabdomyosarkomlar çoğunlukla çocuklar ve adölösanlarda görülmektedirler. Erişkinlerdeki rabdomyosarkom insidansı tam olarak bilinmemektedir. Yirmi yedi yaşında bir erkek hasta iki aydır sağ testis ve inguinal kanalda var olan şişlik yakınması kliniğimize başvurdu. Yapılan fizik muayenede sağ testis üst polde yaklaşık 1x1 cm boyutlarında düzensiz ve nodüler kitle saptandı. Testis tümör belirteçleri dahil bütün laboratuar bulguları normal sınırlar içindeydi. Skrotal ultrasonografi incelemesi sağ testis üst polünde yaklaşık 1,5x1,6x0,5 cm boyutlarında hipoekoik kitle olduğunu gösterdi. Preoperatif muayene maligniteyi tam olarak ayırt edemediği için sağ radikal orşiyektomi yapıldı. Histolojik tanı paratestiküler rabdomyosarkomdu. Hasta, radikal orşiyektomi sonrası dördüncü ayda gelişen sistemik metastazlara bağlı olarak kaybedildi. Rabdomyosarkomlar nispeten nadir görülmelerine rağmen testis ve paratestiküler malign tümörlerin ayırıcı tanısında göz önünde bulundurulmalıdırlar.